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中國(guó)首個(gè)艾滋疫苗安全性良好 將做Ⅱ期臨床試驗(yàn)

2006年08月23日 17:00

  中新社長(zhǎng)春八月二十三日電 (記者 吳兆飛 王宇)中國(guó)首個(gè)經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的艾滋病疫苗Ⅰ期臨床試驗(yàn)已順利完成,該研究項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、吉林大學(xué)孔維教授今日在長(zhǎng)春召開(kāi)的新聞發(fā)布會(huì)上表示,經(jīng)科學(xué)評(píng)估,研究團(tuán)隊(duì)將制定Ⅱ期和Ⅲ期臨床研究方案,以便對(duì)該艾滋病疫苗的安全性和有效性進(jìn)行更廣泛深入的研究。

  據(jù)悉,Ⅰ期臨床試驗(yàn)受試者共四十九名,均為十八至五十歲健康成人,分八組進(jìn)行臨床試驗(yàn)。從二00五年三月十二日第一批共八名受試者接受第一針免疫接種開(kāi)始,至二00六年六月十一日全部受試者完成一百八十天隨訪(fǎng)觀察,試驗(yàn)結(jié)果表明:未見(jiàn)受試者產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng),初步提示該疫苗具有良好的安全性;疫苗注射十五天后即能誘導(dǎo)人體產(chǎn)生針對(duì)HIV-1的特異性細(xì)胞免疫反應(yīng)。據(jù)孔維教授介紹,順利完成的艾滋病疫苗Ⅰ期臨床試驗(yàn),標(biāo)志著中國(guó)在這一研究領(lǐng)域已與國(guó)際同步。

  孔維表示,這是中國(guó)首次開(kāi)展艾滋病疫苗臨床研究,在Ⅰ期臨床試驗(yàn)中獲得的臨床數(shù)據(jù),將為研究進(jìn)入Ⅱ期提供重要科學(xué)依據(jù)。

  目前研究人員正在制訂進(jìn)一步的臨床研究方案,考慮籌備第Ⅱ期試驗(yàn),并正在做一些技術(shù)準(zhǔn)備。據(jù)悉,如果研究順利進(jìn)入Ⅱ期,招募受試志愿者將增加不同人群比例,特別是高危人群,用以評(píng)價(jià)疫苗的免疫原性和擴(kuò)大安全性試驗(yàn)。


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