中新網(wǎng)9月17日電 美國(guó)食品及藥物管理局(FDA)16日宣布，禁止印度最大藥廠RanbaxyLaboratories Ltd所生產(chǎn)的三十多種學(xué)名藥品進(jìn)口，理由是FDA發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)這些藥物的兩間工廠，制藥過程不符合美國(guó)規(guī)定，有可能導(dǎo)致藥品污染、過敏等反應(yīng)。美國(guó)此舉，這使得美國(guó)和印度貿(mào)易摩擦加劇。

　　據(jù)星島環(huán)球網(wǎng)引述“中央社”報(bào)道，受影響的藥物包括常被使用的抗生素藥Ciprofloxacin和Clarithromycin、降膽固醇藥Simvastatin和Pravastatin，過敏藥Loratadine，以及某些艾滋病用藥等。

　　FDA是在對(duì)這家藥廠位于印度德瓦斯和PaontaSahib的兩間工廠進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)過程不符美國(guó)相關(guān)規(guī)定；FDA的警告不包括其它工廠生產(chǎn)的藥品。

　　所謂學(xué)名藥，指的是原廠專利已過期，依原廠申請(qǐng)專利時(shí)公開信息生產(chǎn)的藥品。印度不少藥廠近年來以生產(chǎn)歐美國(guó)家專利過期的學(xué)名藥，低價(jià)販賣給發(fā)展中國(guó)家。

　　Ranbaxy Laboratories是印度最大藥廠，也是供應(yīng)美國(guó)學(xué)名藥最大外國(guó)藥商之一；今年6月答應(yīng)接受日本第二大藥廠第一三共的收購(gòu)。

　　除了表示邊境可扣留這些藥品，F(xiàn)DA也說，除非這兩間工廠改善并符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，否則將建議拒絕核準(zhǔn)兩間工廠的新藥物。

　　不過，F(xiàn)DA的行動(dòng)不包括將此產(chǎn)品由市面清除，F(xiàn)DA仍建議正在服用其藥物者持續(xù)使用。FDA指出，尚無證據(jù)顯示這家藥廠出口到美國(guó)的藥物有問題，但將持續(xù)注意相關(guān)情況。

　　禁令中惟一例外的是，治療艾滋病用藥Ganciclovir，由于美國(guó)只由這家藥廠進(jìn)口這項(xiàng)藥品，為避免藥品短缺，因此將準(zhǔn)許持續(xù)進(jìn)口。