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湖北:太行藥業(yè)茵梔黃注射液有少量不良反應報告

2008年10月22日 10:35 來源:荊楚網(wǎng)-楚天都市報 發(fā)表評論

  山西太行藥業(yè)生產(chǎn)的茵梔黃注射液(批號為071001),出現(xiàn)嚴重不良反應報告。記者昨在山西太行藥業(yè)股份有限公司網(wǎng)站上看到,該公司發(fā)表聲明,稱10月16日已主動召回批號為071001的茵梔黃注射液,17日已主動暫停所有批次茵梔黃注射液的銷售和使用。

  昨天,我省藥品(醫(yī)療器械)不良反應監(jiān)測中心完成的匯總情況顯示,我省范圍內(nèi)目前還沒有接到被通報批次茵梔黃注射液不良反應的報告。

  不過,該廠另外個別批次的茵梔黃注射液在我省有少量的不良反應報告,均是一般不良反應(表現(xiàn)為皮疹)。

  據(jù)了解,2007年,我省報告茵梔黃注射液不良反應34例,主要表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱和皮疹,少量表現(xiàn)為心悸、心動過速者、視物模糊、頭暈。

  藥品不良反應只能減少不可避免

  先有“完達山刺五加注射液”嚴重不良反應,又出“山西太行茵梔黃注射液”嚴重不良反應。藥品不良反應為何頻頻發(fā)生?

  昨日,省藥品(醫(yī)療器械)不良反應監(jiān)測中心負責人分析,其實不良反應每年甚至每天都在發(fā)生,只是現(xiàn)在,從監(jiān)管部門、廠家、醫(yī)療機構甚至患者,對不良反應的認識和重視程度比以往提高,因此當不良反應發(fā)生后,相關報告也相對及時了。

  該負責人介紹,任何藥品在其研制及臨床試驗過程中,不可能窮盡所有人群間的差異,也不可能窮盡與成千上萬種已上市藥品合并使用時產(chǎn)生的效應。因此,無論其生產(chǎn)、經(jīng)營過程中的質量控制多么嚴格,一旦作用于人體時,都可能發(fā)生程度不同的不良反應、甚至損害,即俗話說的“是藥三分毒”。而相對而言,注射液引發(fā)不良反應的幾率更高。

  因此,全面監(jiān)測藥品不良反應,不斷評估上市藥品在預防和治療疾病時的獲益與風險,及時提示防范、減少不良反應的發(fā)生,是一項永無止境的工作。(記者盧水平)

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