衛(wèi)生部昨天緊急通知，叫停浙江天瑞藥業(yè)產(chǎn)批號(hào)為080524的香丹注射液在全國(guó)范圍內(nèi)的臨床使用。

　　3月19日，廣東省中山市13名患者在使用該批次(規(guī)格為10ml/支)香丹注射液后，出現(xiàn)寒戰(zhàn)、發(fā)熱等臨床不良反應(yīng)表現(xiàn)。經(jīng)廣東省藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，問(wèn)題批次的香丹注射液存在“熱原項(xiàng)目不合格”的質(zhì)量缺陷。

　　香丹注射液的說(shuō)明書(shū)顯示，該中藥注射液用于血管擴(kuò)張，是治療心絞痛或心肌梗塞的常用處方藥，須在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)和醫(yī)務(wù)人員監(jiān)護(hù)下使用。(魏銘言)