中新網(wǎng)6月8日電 今天上午，國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司生物制品處處長尹紅章指出，現(xiàn)在研制的這個甲型H1N1流感疫苗到時候是否有效要完全看屆時變異以后的毒株和它現(xiàn)在的毒株互相之間的交叉保護有多高，最確切的一個情況就是現(xiàn)在免疫出來的血清抗體和那個時候抗體交叉保護有多高，由這個情況來決定。

　　另外，新聞發(fā)言人顏江瑛介紹說，我們國家前一段時間，包括科技部還有很多部門一起形成了一個疫苗的科學(xué)研究的聯(lián)合工作機制，這個工作機制不僅僅針對這一次的甲型H1N1流感。它在研究當(dāng)中也有一個重要的工作，如果說病毒在不斷的變異中我們怎么去應(yīng)對，包括我們的防控手段，其中也包括疫苗的研制和生產(chǎn)�，F(xiàn)在我國11家流感疫苗生產(chǎn)企業(yè)，從它們這么多年的流感疫苗的研制和生產(chǎn)的能力建設(shè)方面，在這方面他們還是有實力的。包括我們的科學(xué)研究機構(gòu)一起共同研制了這個疫苗，應(yīng)對流感這個變化過程中我們疫苗的生產(chǎn)和其他的一些病毒變異方面的一些研制、研究工作，和追蹤監(jiān)測工作都在這里面。

　　顏江瑛指出，相當(dāng)于我們形成了一個科學(xué)研究的工作機制，還有我們國家食品藥品管理監(jiān)督局在疫苗的審評審批方面的一個工作機制，幾個工作機制共同應(yīng)對我們目前面對的甲型H1N1流感以及以后可能會遇到的流感。（據(jù)中國網(wǎng)文字直播）