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研究發(fā)現(xiàn)調(diào)控肝臟甲胎蛋白基因表達(dá)的重要分子

2008年08月05日 13:45 來源:科技日報 發(fā)表評論

  第二軍醫(yī)大學(xué)基礎(chǔ)部章衛(wèi)平教授研究組的最新研究結(jié)果,揭示了自主發(fā)現(xiàn)的鋅指蛋白ZBTB20是調(diào)控甲胎蛋白基因表達(dá)的關(guān)鍵分子。這一重大發(fā)現(xiàn)將刊登在8月5日正式出版的新一期國際著名學(xué)術(shù)期刊《美國科學(xué)院院刊》上。

  甲胎蛋白作為肝癌臨床診斷最重要的生化指標(biāo),其表達(dá)調(diào)控的機制及其與肝細(xì)胞增殖之間的聯(lián)系是長期以來備受矚目的重要科學(xué)問題。到目前為止,有關(guān)肝細(xì)胞甲胎蛋白基因出生后快速轉(zhuǎn)錄抑制及其癌變時重新激活的機理仍是未解之謎。

  章衛(wèi)平教授與第二軍醫(yī)大學(xué)免疫學(xué)研究所曹雪濤院士合作,于1998年首先從人樹突狀細(xì)胞中自主克隆了新型鋅指蛋白ZBTB20,并于2001年在國際上率先報道了初步研究結(jié)果。此后,章衛(wèi)平課題組在國家自然基金委、科技部863、973計劃等項目資助下,與國外大學(xué)合作,利用條件基因打靶技術(shù),建立了肝細(xì)胞特異性ZBTB20基因缺陷的小鼠模型,發(fā)現(xiàn)其成年肝細(xì)胞雖然處于靜息狀態(tài),但其甲胎蛋白的表達(dá)幾乎接近胎肝水平,揭示了ZBTB20的體內(nèi)生物學(xué)作用及其靶基因,明確了ZBTB20作為新型轉(zhuǎn)錄抑制因子可以直接抑制甲胎蛋白基因的表達(dá),由此提出了哺乳動物出生后肝臟甲胎蛋白基因下調(diào)主要由于ZBTB20的表達(dá)上調(diào)及其發(fā)揮的轉(zhuǎn)錄抑制作用所致的學(xué)術(shù)觀點。

  據(jù)曹雪濤院士介紹,該研究將有助于深入認(rèn)識基因發(fā)育調(diào)控的機制和肝癌的細(xì)胞與分子生物學(xué)特性。他強調(diào)說,進一步深入、拓展ZBTB20在肝臟疾病中的表達(dá)和功能調(diào)控規(guī)律及其與肝臟疾病發(fā)生、發(fā)展關(guān)系的研究,有望為肝臟疾病的診治研究帶來新思路。(記者唐先武特約記者肖鑫)

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