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SARS疫苗Ⅰ期臨床研究接受30志愿者 準(zhǔn)中途退出

2004年02月05日 06:33

  中新網(wǎng)2月5日電 據(jù)新華社報道,SARS滅活疫苗課題組透露,他們將選取30名志愿者接受SARS病毒滅活疫苗的Ⅰ期臨床研究,但不會公開募集志愿者。

  據(jù)該課題組有關(guān)負(fù)責(zé)人透露,他們已經(jīng)向有關(guān)部門提交了關(guān)于開展疫苗臨床研究的具體實施方案。

  根據(jù)這一方案,Ⅰ期臨床研究為期3個月,將在北京、廣東或廣西選取一地進(jìn)行。研究將選取30名志愿者,一半為男性,一半為女性,年齡在18歲到40歲之間。志愿者要經(jīng)過查問病史、體檢和臨床觀察判定為身體健康,并簽署知情同意書后才能接種試驗性疫苗,接種前腋下體溫不超過37攝氏度。

  該負(fù)責(zé)人說,根據(jù)目前已經(jīng)完成的科研數(shù)據(jù)和結(jié)果,SARS病毒滅活疫苗是安全有效的。但是,任何研究成果都具有一定的不確定性,因而也存在一定風(fēng)險。此外,像接種其他疫苗一樣,接種SARS病毒滅活疫苗也有可能產(chǎn)生一些輕微的不良反應(yīng),如注射部位疼痛、低熱等,一般都能自行消失,無需治療。

  鑒于有可能存在的風(fēng)險,受試者將受到一定的保護(hù)。根據(jù)《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》第三章“受試者的權(quán)益保障”中的有關(guān)規(guī)定,設(shè)置倫理委員會和簽署知情同意書將成為保障受試者權(quán)益的主要措施。此外,志愿者的參加和退出均為自愿,并有中途退出研究的權(quán)利。在研究過程中如有任何不良反應(yīng)發(fā)生,研究者將保障受試者得到及時、有效的治療。志愿者在接受臨床研究的過程中,也有義務(wù)遵守研究者的意見和臨床研究方案的要求。

  根據(jù)SARS病毒滅活疫苗臨床研究實施方案,Ⅱ期臨床研究將進(jìn)一步增加觀察對象的人數(shù)、擴大觀察對象的年齡范圍。(文/記者張曉松)

 
編輯:張明

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